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Encefalopatía no evolutiva, Hidrocefalea - Silvia

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Quisiera ayudar al que necesite mejorar la calidad de vida de los niños que tienen el problema de una enfermedad en la cual existe una demanda de medicamentos, insumos, aparatología, etc.
Muchos no tienen los recursos, pero se puede conseguir todo lo necesario para su calidad de vida ya que el amor se lo proporcionamos nosotros que somos sus padres, las internaciones domiciliarias existen, solo hay que pedirlas a las obras sociales y en el caso de no tener, cuando hay una discapacidad el estado se tiene que hacer cargo.
Patricio tiene la suerte de contar con una internación domiciliaria que es contratada por PROFE un programa de salud del gobierno junto con IOMA, y tiene la suerte de haberle tocado una empresa que lo ayuda en todo y no solo a el sino a uno a delegar cosas en ellos y así poder brindarle el tiempo que mi hijo necesita. si alguien necesita ayuda con gusto intentare ayudarlos, yo tarde 2 años en pelear con una burocracia implantada hacia cualquier tramite para un niño discapacitado y yo siento la necesidad de tratar de acortar las distancias para otros que están en las mismas condiciones que yo estaba.
Silvia, la mamá de Patricio
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