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Retraso madurativo y THDA - La Historia de Luli
TGD, Espectro Autista, Asperger - La historia de Bruno
Parálisis Cerebral - La Historia de Juan Ignacio
Síndrome de Devic - La Historia de Carolina
Atrofia cortical severa y Cuadriparesia espastica - La historia de Andrew Issac
Encefalopatía crónica no evolutiva y retraso madurativo - La Historia de Nahuel
Enfermedad neurodegenerativa - La Historia de Tomás
Encefalopatía crónica no evolutiva - La Historia de Javier
Enfermedad de Wegener - La Historia de Gabriela
Tumor suprarrenal, La historia de Oriana
Síndrome de Tourette - La historia de Andrea
TGD no especificado - La historia de Nicolás
TGD no especificado - La historia de Nare
Retraso madurativo - La historia de Mauro
Síndrome de Landau-Kleffner - Síndrome de punta onda continua - La Historia de Andrea
Retraso Madurativo - La Historia de Belén
Síndrome de Noonan - Lucila
Síndrome de Kabuki - Historia de Oriana
Trisomia sexual XYY - La Historia de Brian
Síndrome de Goldenhar - Historia de Victoria
Hemiparecia aureo braquial - Historia de Clari
Síndrome de Sanfilippo B- Historia de Maxi
Síndrome de Devic Historia de Atina
Síndrome de Vómitos Cíclicos - Historia de Pilar
Malformación Vascular Congénita - Historia de Camila
Síndrome de Goldenhar _ Historia de José
TGD - Asperger - ADD - La Historia de Joaquín
Síndrome de Vómitos Cíclicos con Déficit de Carnitina - La Historia de Carla
TGD - La Historia de Victoria
TGD NE con hiperkinesia y déficit atencional- La historia de Lucia
Síndrome de Apert - La historia de Ramiro
Síndrome de Asperger - La Historia de Luciano
Desorden en la Integración Sensorial - La Historia de M. Valentina
Leucomalacia periventricular - La Historia de Axel
Malformación Vascular Capilar Facial - La Historia de Martina
Síndrome de Ehlers-Danlos - La Historia de Daniel
Síndrome de Angelman - La Historia de Carmen
Síndrome de Kabuki - La historia de Lionel
Síndrome del Vómito Cíclico - La historia de Felipe
Retraso Madurativo - La Historia Iván -
Disgenesia del cuerpo calloso - La Historia de María Fernanda
Síndrome de Wolf-HirschHorn - La Historia de Jerónimo
Encefalopatía no evolutiva - La Historia de Dylan
Encefalopatía no evolutiva - La Historia de Fernanda.-
Tumor cerebral - La Historia de Juany
Síndrome de Rubinstein y Taybi - La Historia de David Enrique
Autismo - La Historia de Sebastian
Encefalopatía crónica no evolutiva , Hidrocefalia - La Historia de Patricio -
Encefalopatía organico cronico no evolutiva - La Historia de Camila
Síndrome de Rett - La Historia de Belén
Autismo - La Historia de Salvador
Síndrome de Wolf Hirschhorn - La Historia de Anita -
TGD NE - La Historia de Azarias -
Síndrome de Sanfilippo - La Historia de Iñaki -
Síndrome de Ohtahara o Encefalopatía Epiléptica Neonatal - La Historia de Juan Andrés -
Síndrome genético con malformaciones conjuntas múltiples - La Historia de Ramiro -
Retraso Madurativo - La Historia de Tomy -
Encefalitis - La historia de Loli -
Síndrome de Wolf HirschHorn - La Historia de Guillermina-
Discalculia: Como descubrí la discalculia.
Síndrome de Pompe - La Historia de Malvina -
Astrocytoma (tumor cerebral) - La Historia de Martín -
Síndrome de Möebius - La Historia de Maximito -
TGD, Espectro Austista - La Historia de Jazmín -
Síndrome de Asperger - La Historia de Tomás -
Síndrome de Rett - La historia de Naty -
TGD, NE - La historia de Martina -
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Astrocytoma (tumor cerebral) - Paz
Áutismo - Ana Patricia
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Autismo, atraso mental severo - Cecilia
Déficit Primario de L-Carnitina - Claudia
Desorden en la Integración Sensorial - Karina
Distrofia Muscular Congénita - Ana Mansilla
Distrofia Muscular Congénita - Marielí Ríos
Encefalopatía Crónica no Evolutiva - Pamela
Encefalopatía no Evolutiva no Especificada y Epilepsia Refractaria - Alejandra Fierro
Encefalopatía no evolutiva, Hidrocefalea - Silvia
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Malformación Vascular Congénita - Gloria
Miopatía en estudio con retraso madurativo - Patricia
Retraso Madurativo - Gustavo
Síndrome de Asperger - Patricia
Sindrome de Asperger - Patricia
Síndrome de Down - Andrea
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Síndrome de Ehlers-Danlos - Nancy
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Síndrome de Möebius - Alejandra
Síndrome de Nail Patella - Andrea
Síndrome de Noonan - Lucila
Síndrome de Rett - Adriana
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Síndrome de Rett - Sandra
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Síndrome de Rubinstein y Taybi - Mayra Teresa
Síndrome de Sanfilippo - Cecilia Medrano Pizarro
Síndrome de Sanfilippo B - Sandra
Síndrome genético en estudio. Retraso madurativo global - Viviana Alifraco
TGD - Fernando Poliche
TGD N.E. - Norma
TGD No especificado - Lorena
TGD No especificado - Mara
TGD, con rasgo autista - Marcela
TGD, Espectro Autista - Patricia
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Disgenesia del cuerpo calloso con atrofia cortical y agenesia del cuerpo calloso con trastornos de mielinización
ACC, Agenesia de cuepo calloso
Acidemia Metilmalonica
Aciduria d2 hidroxiglutarica
ADD
ADDH
Artritis Reumatoidea Juvenil
Astrocytoma (tumor cerebral)
Ataxia
Atrofia cortical severa y Cuadriparesia espastica
Atrofia espinal muscular tipo 2
Autismo
Déficit Primario de L-Carnitina
Deleción intersticial cromosoma 18
Deleción intersticial del cromosoma 15
Desmielinización a nivel C1 (origen virosica)
Desmielización a nivel C1(origen virosica)
Desorden en la Integración Sensorial
Discapacidad Motriz, en el Habla y Visual
Disfacia
Disgenesia del cuerpo calloso
Displasia Fibrosa
Displasia Osea
Displejia Espastica
Distrofia Muscular Congénita
ECNE, Displasia Pulmonar
Encefalitis
Encefalopatia cronica evolutiva
Encefalopatía Crónica no Evolutiva
Encefalopatía epiléptica neonatal ó Síndrome de Ohtahara
Enfermedad de Crohn
Enfermedad de Gaucher, tipo 1
Enfermedad de Hirschsprung
Enfermedad de Nomid
Enfermedad de Perthes
Enfermedad de Wegener
Enfermedad neurometabolica
Epilepsia
Esclerosis tuberosa
Espina Bífida
Extrofia Cloacal
Ezquizofrenia
F80 F80.1 (315,31)
F91.8 Trastorno disocial (312.8) DSM IV
Fibrosis quistica
Hemiparecia aureo braquial
Hemiparesia
Hidrocefalia
Hiperinsulinismo con hiperamonio leucino sensible
Hipertonía muscular
Hipoacusia Neurosensorial
Hipoglucemia cetosica
Hipogonadismo
Hipoplasia cuerpo calloso
Hipotonia
Incontinencia Pigmenti
Lenox- Gastaut
Leucomalacia Periventricular
Lipoma Lumbar
Malformación Vascular
Malformación Vascular Capilar Facial
Malformaciones Multiples
Mielomeningocele
Miopatía en estudio
Miopatía Nemalínica
Negatividad Desafiante
Neurofibromatosis 1
Neuropatía Axonal Distal
Parálisis Cerebral
Pectus excavatum
Retraso Madurativo
Sangrado del tubo digestivo alto
Sin Diagnóstico
Síndrome de Charge
Síndrome 18q- o de Grouchi
Síndrome de Acrocallosal
Síndrome de Angelman
Síndrome de Apert
Síndrome de Asperger
Síndrome de Bardeth- Biedl
Síndrome de Cri du chat
Sindrome de Dandy Walker
Síndrome de Devic
Sindrome de Disostosis Cleido Craneal
Síndrome de Down
Síndrome de Ehlers-Danlos e Hiperlaxitud
Síndrome de FG Opitz
Síndrome de Goldenhar
Síndrome de Grouchy
Síndrome de Jeune
Síndrome de Kabuki
Síndrome de la Delección 18 (Brazo Corto),
Síndrome de Landau-Kleffner
Síndrome de Marfan
Síndrome de Möebius
Síndrome de Nail Patella
Síndrome de Noonan
Sindrome de Patau
Síndrome de Phelan Mc Dermid- Delección del Cromosoma X22q13.
Síndrome de Pompe
Sindrome de Prader Willi
Síndrome de Proteus
Síndrome de Prune Belly
Síndrome de Rett
Síndrome de Rieger
Síndrome de Rubinstein y Taybi
Síndrome de Sanfilippo
Sindrome de Sotos
Sindrome de Stargardt con Fundus Flavimaculatus
Sindrome de Sturger Weber. Angiomatosis plano o Mancha de Vino Oporto
Síndrome de Tourette
Síndrome de Turner
Síndrome de Vómitos Cíclicos
Síndrome de West
Síndrome de Wolf - HirschHorn
Sindrome de Zellweger
Síndrome mioclónico de la infancia
Sindrome Mioconico de la Infancia
TDAH
Tetraparesia Distonica
TGD
Trastorno especifico del lenguaje
Trisomia del cronosoma 8, disgenesia del cuerpo calloso
Trisomía sexual XYY
Trisonomia 9 Par
Trombocitopenia Inmune Cronica
Reflexiones
A todas las mujeres invisibles!
Bienvenidos a Holanda
Triatlon Ironman
Una Bella Reflexión
La última lección de Randy Pausch
El poder del Abrazo
Voluntad de Acero
Hermanos especiales
Olimpiadas Especiales
Madres Especiales
Oración a Ti mismo
Angeles en la Tierra
Síndrome de Down
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