| Visión |
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Todos los niños afectados por una enfermedad rara, síndrome o trastorno de neurodesarrollo, tienen derecho a recibir información médica, terapéutica, educativa y asistencial. Tienen derecho a recibir los tratamientos, cirugías, educación, asistencia social y legal necesarios para lograr la mejor calidad de vida posible |