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Objetivos
  1. Generar una base de datos con información fácilmente accesible y entendible, que se actualice de modo constante, y contenga las experiencias de cada familia involucrada, ordenada por síndrome o enfermedad.
  2. Desarrollar un sistema de comunidades que permita la interrelación entre padres agrupados por problemáticas similares y profesionales de la salud.
  3. Desarrollar medios de acceso a dicha base de datos y sistema de comunidades, adaptados a las posibilidades educativas de todos los segmentos socioeconómicos.
  4. Generar estadísticas generales y puntuales de cada síndrome.
  5. Promover la capacitación de profesionales de la salud y la educación involucrados con la discapacidad.
  6. Organizar jornadas de capacitación para terapeutas en diferentes regiones del país. 
  7. Generar distintos tipos de proyectos desde la unidad y la concentración de los casos.
  8. Conformando una comunidad de familias con necesidades similares, trabajar para hacer respetar las leyes de discapacidad que nos amparan y promover las que hagan falta, siendo un referente para las políticas públicas en temas de salud.