Crear una red de padres y profesionales que llegue a los departamentos de neonatología y pediatría del país para acompañar y orientar a las familias que tienen un niño con una enfermedad rara, síndrome o trastorno de neurodesarrollo, brindándoles información médica, terapéutica, educativa y legal; como así también las experiencias ya vividas por otros niños con una problemática similar.

Creemos que acompañar e informar puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los niños y sus familias.