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Me llamo Mabel Cracel de Bosco, vivo en la ciudad de Córdoba capital, tengo 46 años y 4 hijos:
Antonella (17), M. Victoria (16), Gabriel (12) y Lucia (4).
No esperábamos a Lucia pero dios me la regalo el día que cumplí 42 años, nació prematura y sin problemas pero a medida que fue creciendo notamos algunas dificultades: camino casi a los dos años, se caía mucho, casi no hablaba y jamás estaba quieta, no permanecía sentada ni para comer.
Comenzó mi peregrinaje por neurólogos, fisiatras, psicólogos, etc.
Finalmente me diagnosticaron:
"Trastorno generalizado del desarrollo no especificado con hiperkinesia y déficit atencional".
Creo que solo otros padres que han transitado este camino pueden comprender el desconcierto, las dudas, el miedo, el no saber a dónde ir, que hacer, hasta finalmente tener un diagnostico definitivo.
Actualmente mi Lucia está asistiendo a un jardín maternal en sala de 3 años, a sesiones de terapia ocupacional, fonoaudiología y neuropsicología.
Tengo el firme convencimiento de que va a salir adelante!!!!
Me encantaría intercambiar comentarios, consejos, etc. con otros papas que tengan niños con enfermedades raras, no necesariamente con la misma que tiene mi lulu. Mi mail
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un gran abrazo. Mabel
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