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 4º CONGRESO PROVINCIAL DE ATENCION PRIMARIA DE LA SALUD
                                           2º  ENCUENTRO NACIONAL DE APS

                                      “APS Y REDES – VINCULARNOS FORTALECE”
                                             Mar del Plata  - Gran Hotel Provincial
                                                    11,  12  y 13 de Mayo de 2011

 REDES PARA NIÑOS CON DISCAPACIDAD

Coordinación: Lic. Claudia D´Ippolito

                            Mag. Araceli López

Secretario: Prof. Alfredo Van Lacke 

Conclusiones del Taller 1: 

    Con esta síntesis nos permitió concluir el taller desarrollado, arribando en común acuerdo, al siguiente resultado:  

1º.- La discapacidad no es una temática debidamente incluida en la APS 

2º.- Hacen falta instrumentos de pesquisa de discapacidad. 

3º.- Se necesita mayor educación en la familia sobre la existencia e importancia de los análisis de diagnóstico precóz. 

4º.- Trabajo conjunto de obstetra, neonatólogo y pediatra previo al nacimiento. 

5º.- Escucha activa de la mamá, por parte del médico, de sintomatología no detectada en análisis. Ayudar a detectar elementos en el marco de la APS. Mayor interconexión para poder observar síntomas poco frecuentes y de difícil diagnóstico. 

6º.- Observación de un equipo multidisciplinario frente al neonato.   

7º.- Educar a la madre con diferentes estrategias a utilizar, hacia la atención especializada. Contactarse con ONGs. 

8º.- Incorporar agentes capacitadores. 

9º.- Atención contínua en centros comunitarios terapéuticos. 

10º.- Defensa en red, todos los implicados de ONGs, sobre los derechos de las personas con discapacidad. 

11º.- Armar en cada municipio una red como efectores. 

12º.- Replantear la APS para personas con discapacidad.  

13º.- Evaluar la rehabilitación basada en la comunidad como estrategia: 

-          Decisión política

-          Presupuesto

-          Recursos

   14º.- Objetivos:

-          Independencia.

-          Productividad social. 

-          Integración socioeducativa, sanitaria y laboral. 

   15º.- Formar: Comisión Científica profesional que trabaje en red sobre discapacidad frecuente y discapacidad poco frecuente (Raras) 

   16º.- Promover, desarrollar y fomentar la inclusión e integración educativa flexible, acorde a la necesidad. 

                    “La  mamá debe tomar nota de lo que hace el nene”.   

    17º.- Equipo multidisciplinario (TO, Psicólogo, Enfermero y otros) de observación del bebé y enseñanza a la  mamá mediante distintas estrategias y su posible derivación, teniendo en cuenta las redes de atención especializada conectadas con las ONGs. 

                Continuidad con Centros Comunitarios para la atención de los niños (Carencia de agentes capacitadotes).                            

    18º.- Defensa en red por medio de las ONGs, de todos los implicados como ayuda al cumplimiento de los derechos de las personas con discapacidad. 

   19º.- Evaluar RBC (Rehabilitación Basada en la Comunidad), como estrategia. Obviamente que para que esto sea posible, se necesita:  

                               a) Decisión política

                               b) Presupuesto

                               c) Capacitación.  

 Consigna rectora: 

                                    a) Independencia

                                    b) Productividad

                                    c) Integración

Queda pendiente desarrollar la creación de redes para promover la inclusión educativa y la creación de una Comisión Científica para recabar información.

LIC. CLAUDIA MERCEDES D'IPPOLITO
PTE."ANGELITO,DÉFICIT de L-CARNITINA"
Asociación Sin Fines de Lucro
TEL. +5411 4547 2975
+5411 6517 2531